LV | EN | |
---|---|---|
901. | zāļu grupas marķējums | class-labelling statement |
902. | zāļu iegāde | procuring medicinal products |
903. | zāļu izstrāde | pharmaceutical development |
904. | zāļu kvalitātes rādītāju pārbaude | drug quality parameters testing |
905. | zāļu lietošanas izraisīta [organisma] reakcija | response to a medicinal product |
906. | zāļu lietošanas riski | risks related to use of the medicinal product |
907. | zāļu parakstītājs | prescriber |
908. | zāļu raksturojums | product profile |
909. | zāļu uzraudzības standartforma | “Drug Monitor Form” |
910. | žāvēts [augs] | dried [plant] |
911. | zīdaiņi un mazbērni | toddler |
912. | zīdaiņu pēkšņās nāves sindroms | sudden infant death syndrome |
913. | zīmes; Piezīme: ar parastām metodēm nepierādāms vielas/piemaisījumu daudzums |
trace amounts |
914. | zināmas zāles | established medicinal product |
915. | zinātnisks ieteikums; zinātniskās konsultācijas |
scientific advice |
916. | ziņojamā blakusparādība; ziņojamā blakne; Piezīme: blaknes, kas atbilst ziņošanas kritērijiem |
reportable adverse reaction |
917. | ziņojums par gadījumu; Piezīme: farmakovigilances kontekstā; gadījuma apraksts; Piezīme: citā medicīniskā kontekstā |
case report |
918. | ziņotāja dalībvalsts | rapporteur Member State |