Pārlekt uz galveno saturu

Farmācijas termini

LV EN
901. zāļu grupas marķējums class-labelling statement
902. zāļu iegāde procuring medicinal products
903. zāļu izstrāde pharmaceutical development
904. zāļu kvalitātes rādītāju pārbaude drug quality parameters testing
905. zāļu lietošanas izraisīta [organisma] reakcija response to a medicinal product
906. zāļu lietošanas riski risks related to use of the medicinal product
907. zāļu parakstītājs prescriber
908. zāļu raksturojums product profile
909. zāļu uzraudzības standartforma “Drug Monitor Form”
910. žāvēts [augs] dried [plant]
911. zīdaiņi un mazbērni toddler
912. zīdaiņu pēkšņās nāves sindroms sudden infant death syndrome
913. zīmes;
Piezīme: ar parastām metodēm nepierādāms vielas/piemaisījumu daudzums
trace amounts
914. zināmas zāles established medicinal product
915. zinātnisks ieteikums;
zinātniskās konsultācijas
scientific advice
916. ziņojamā blakusparādība;
ziņojamā blakne;
Piezīme: blaknes, kas atbilst ziņošanas kritērijiem
reportable adverse reaction
917. ziņojums par gadījumu;
Piezīme: farmakovigilances kontekstā;
gadījuma apraksts;
Piezīme: citā medicīniskā kontekstā
case report
918. ziņotāja dalībvalsts rapporteur Member State