Pārlekt uz galveno saturu

Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 13.–16. janvārī: retas acu slimības riska izvērtēšana semaglutīdu saturošām zālēm

22.01.2025.

Semaglutīdu saturošas zāles: Zāļu drošuma komiteja (PRAC) izvērtēs retas acu slimības (nearterītiskas priekšējās išēmiskās optiskās neiropātijas - NAION) risku

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir sākusi izvērtēt semaglutīdu saturošās zāles, jo ir radušās bažas par paaugstinātu retas acu slimības NAION risku, kas novērots divos nesen veiktos lietošanas novērojumos, lai gan divos citos nesen notikušos lietošanas novērojumos paaugstināts risks nav konstatēts.

GLP-1 receptoru agonists semaglutīds ir cukura diabēta un aptaukošanās ārstēšanai paredzētu zāļu proti, Ozempic, Rybelsus un Wegovysastāvā esoša aktīvā viela.

PRAC izvērtēs, vai ar semaglutīdu ārstētiem pacientiem varētu būt paaugstināts NAION risks. Šo traucējumu izraisa samazināts redzes nerva apasiņojums , kas var izraisīt nerva bojājumu un redzes zudumu skartajā acī. Pacientiem ar otrā  tipa cukura diabētu jau pats par sevi varētu būt paaugstināts šī traucējuma risks.

PRAC pārskatīs visus pieejamos datus par NAION semaglutīda lietošanas gadījumā, arī datus no klīniskiem pētījumiem, pēcreģistrācijas uzraudzības, publicētās medicīniskās literatūras (ietverot arī lietošanas novērojumu rezultātus), kā arī pētījumos iegūtos datus par darbības mehānismu.  

Atsauces: