Jaunumi

Saskaņā ar grozīto Eiropas Komisijas Regulu (EK) Nr. 1234/2008 (2008. gada 24. novembris) par izmaiņu izskatīšanu cilvēkiem paredzētu zāļu tirdzniecības atļauju nosacījumos (grozīta ar Komisijas Deleģēto Regulu (EK) 2024...

Eiropas Savienībā paracetamolu (zināms arī kā acetaminofēns) drīkst lietot, ja grūtniecības laikā ir nepieciešams mazināt sāpes vai pazemināt temperatūru. Pašlaik nav jaunu pierādījumu, kas prasītu mainīt līdzšinējās...

Latvijā šodien, 15. septembrī, sākas informatīvā kampaņa “Zāles nav konfektes”, lai veicinātu sabiedrības izpratni par pareizu un atbildīgu bezrecepšu zāļu lietošanu. “Zāles nav konfektes. Izlasi lietošanas instrukciju...

Informācija par zālēm, kuras satur šādas aktīvās vielas: levamizols; kaspofungīns; burosumabs; infliksimabs; karbamazepīns Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* sāk prettārpu līdzekļa levamizola...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka medicīnisko ierīču (piemēram, termometri, asinsspiediena mērītāji, implanti) un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču (piemēram, laboratoriskie diagnostikas testi, grūtniecības...

2025. gada 16. augustā stājās spēkā grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 9. maija noteikumos Nr. 376 “Zāļu reģistrēšanas kārtība”, kas pieņemti šī gada 12. augustā. Grozījumi paredz vienkāršot zāļu reģistrācijas...

2025. gada 16. jūlijā stājās spēkā grozījumi Komisijas īstenošanas regulā (ES) 2021/2226, kas ievieš būtiskas izmaiņas medicīnisko ierīču lietošanas instrukciju sniegšanas kārtībā. Turpmāk visām medicīniskajām ierīcēm...

Diabēta zāļu Rybelsus (semaglutīds) lietošanā iespējams kļūdu risks saistībā ar izmaiņām zāļu sastāvā. Saskaņā ar reģistrācijas apliecības īpašnieka oficiālā pārstāvja sniegto informāciju, jaunā sastāva zāļu Rybelsus 1,5...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina zāļu lieltirgotavu pārstāvjus piedalīties informatīvā seminārā, kas notiks 2025. gada 30. jūlijā plkst. 13.00 ZVA Konferenču zālē (Jersikas iela 15, Rīga, 2. stāvs). Semināra mērķis ir...