Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada decembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.95 milj. medikamentu iepakojumu par 32.08 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 0.2% mazāk nekā šī gada...

Aptieku telpu droša ekspluatācija un atbilstība būvniecības prasībām Aptieku komercdarbībā iesaistītie komersanti arvien biežāk saskaras ar dažādām niansēm saistībā ar aptieku un filiāļu ekspluatāciju jaunās...

Zāļu reģistrācijas apliecības darbību ieteikts apturēt, jo atsevišķās pacientu grupās konstatēts nopietns nieru bojājuma risks un letāli gadījumi Zāļu valsts aģentūra informē, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas...

Infografika "Medicīnisko ierīču ražošana un izplatīšana Latvijā: jaunas prasības no 2017. gada 1. decembra" Zāļu valsts aģentūra sadarbībā ar Veselības inspekciju sagatavojusi infografiku, kurā skaidro jaunās prasības...

Biežāk uzdotie jautājumi par pārejas perioda noteikumiem saistībā ar Medicīnisko ierīču regulas (MDR) un In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulas (IVDR) ieviešanu Zāļu valsts aģentūra informē, ka vietnē www.camd...

Ievadā Igaunijas Zāļu valsts aģentūras raksts par liela apjoma e-veselības datu pielietošanu zāļu riska mazināšanas pasākumu efektivitātes vērtēšanā Informējam, ka izdevuma ārstiem, farmaceitiem un citiem veselības...

Vērtēšanā konstatēts, ka pacientu aizsardzībai paredzētie pasākumi nav bijuši pietiekami efektīvi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka visā Eiropas Savienībā apturēt...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka aptiekām, zāļu ražotājiem un lieltirgotavām līdz š.g. 31. janvārim jāsagatavo un jāiesniedz ZVA valsts statistikas pārskati par 2017. gadu, lai varētu nodrošināt Ministru kabineta...

Lai veiktu medicīnisko ierīču atbilstības pierādīšanu būtiskām Eiropas Komisijas (EK) direktīvās noteiktām prasībām, ierīces ražotājam ir jānodrošina klīniskais izvērtējums. Eiropas Komisija, sadarbojoties ar...