Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu farmācijas uzņēmuma “Novavax” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” (zināma arī kā NVX-CoV2373) reģistrācijai ar nosacījumiem...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien, 18. novembrī, plkst.16.30 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par Covid-19 vakcīnām un to drošumu. Preses konference...
Zāles pret Covid-19 lietošanai visā Eiropas Savienībā reģistrē jeb apstiprina Eiropas Komisija pēc Eiropas Zāļu aģentūras izsniegtas rekomendācijas. Šobrīd reģistrētas trīs zāles Covid-19 ārstēšanai, kas paredzētas...
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izstrādājusi informatīvu materiālu, kas satur pierādījumos balstītu un uzticamu informāciju par līdz šim lietošanai apstiprināto Covid-19 vakcīnu darbību un biežākajām blakusparādībām...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šodien ir ieteikusi Covid-19 ārstēšanai reģistrēt monoklonālās antivielu grupas zāles Ronapreve (kasirivimaba un imdevimaba...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāju tīkla organizācija (HMA)* ir vienisprāti par to, ka nepieciešami papildu ieteikumi par Covid-19 ārstēšanas līdzekļiem, ņemot...
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu “Moderna” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Spikevax” lietošanas paplašināšanai bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem. “Spikevax” vakcīna paredzēta Covid-19 novēršanai un...
Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati liecina, ka par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām Latvijā ir ziņojis vidēji viens cilvēks no katra tūkstoša veikto vakcinācijas reižu. ZVA atgādina, ka tāpat kā pēc...
