Jaunumi

Drošuma informācijas saskaņošana acetilsalicilskābi un nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus saturošo zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās: lietošana grūtniecības laikā; spontāna aborta un iedzimtu anomāliju risks

12.06.2014.
Drošuma informācijas saskaņošana acetilsalicilskābi un nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus saturošo zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās: lietošana grūtniecības laikā; spontāna aborta un iedzimtu anomāliju risks...

Drošuma informācijas saskaņošana acetilsalicilskābi un nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus saturošo zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās: lietošana grūtniecības laikā; spontāna aborta un iedzimtu anomāliju risks

12.06.2014.
Drošuma informācijas saskaņošana acetilsalicilskābi un nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus saturošo zāļu aprakstos un lietošanas instrukcijās: lietošana grūtniecības laikā; spontāna aborta un iedzimtu anomāliju risks...

Atgādinājums par Procoralan/Corlentor lietošanas nosacījumiem hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiskai ārstēšanai, lai izvairītos no potenciāli bīstamas bradikardijas laikā, kad notiek klīniskā pētījuma datu izvērtēšana

11.06.2014.
Atgādinājums par Procoralan/Corlentor lietošanas nosacījumiem hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiskai ārstēšanai, lai izvairītos no potenciāli bīstamas bradikardijas laikā, kad notiek klīniskā pētījuma datu...

Atgādinājums par Procoralan/Corlentor lietošanas nosacījumiem hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiskai ārstēšanai, lai izvairītos no potenciāli bīstamas bradikardijas laikā, kad notiek klīniskā pētījuma datu izvērtēšana

11.06.2014.
Atgādinājums par Procoralan/Corlentor lietošanas nosacījumiem hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiskai ārstēšanai, lai izvairītos no potenciāli bīstamas bradikardijas laikā, kad notiek klīniskā pētījuma datu...

Jauna Regula klīnisko pētījumu jomā

04.06.2014.
Jauna Regula klīnisko pētījumu jomā Š. g. 27. maijā Eiropas Savienības (ES) Oficiālajā Vēstnesī tika publicēta Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) Nr. 536/2014 par cilvēkiem paredzētu zāļu klīniskajām pārbaudēm...