Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi metokarbamola un paracetamola kombināciju saturošo zāļu efektivitātes vērtēšanu. Šīs zāles tiek lietotas sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. Vērtēšana tiek veikta pēc Vācijas zāļu...

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi anulēt fenspirīdu saturošo zāļu reģistrācijas apliecības visās Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs. Ieteikums sniegts, balstoties uz EMA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas...

Zāļu lietošana pieļaujama, ārstam un pacientam uzņemoties pilnu atbildību. Šī gada 30. maijā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir apturējusi zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” (turpmāk – Rigvir) reģistrāciju. Vienlaikus, reaģējot...

1. Zāļu valsts aģentūrā un Veselības inspekcijā saskaņota SIA “Latima” vēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Pacienta informētā piekrišana ārstēšanai ar zālēm “Rigvir šķīdums injekcijām”

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka ārstiem neizrakstīt Xeljanz (tofacitinibs) pa 10 mg divreiz dienā pacientiem, kuriem ir paaugstināts plaušu trombembolijas risks. Tas...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2019. gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.93 milj. zāļu iepakojumu par 39.14 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2.92% vairāk nekā šī gada martā un...

Informējam, ka telekomunikācijas sakari ar Zāļu valsts aģentūru ir atjaunoti. (Papildināts 22.05.2019., plkst.14.05.) Klientu ievērībai! Zāļu valsts aģentūra informē, ka 22.maijā tehnisku iemeslu dēļ nav iespējams...

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Bayer AG, Daiichi Sankyo Europe GmbH, Boehringer Ingelheim International GmbH un Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG vēstule veselības aprūpes speciālistam (VVAS)

2. Vēstules...