Jaunumi

Eiropas Savienības (ES) atbildīgās iestādes veic atbilstošas darbības saistībā ar N-nitrozodietilamīna (NDEA) piemaisījumu konstatēšanu dažās valsartāna sērijās, kuras ražotas “Mylan Laboratories Limited” Hiderabadā...

Lai atvieglotu reģistrācijas apliecības īpašniekiem IA tipa izmaiņu procedūrā iesniedzamās dokumentācijas sagatavošanu nacionālā reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm un iespēju robežās novērstu neprecīzas...

EMA ir izvērtējusi nopietnas, darba nespēju izraisošas un potenciāli neatgriezeniskas zāļu blaknes, kas saistītas ar iekšķīgi, intravenozu injekciju vai inhalāciju veidā lietotām hinolonu un fluorhinolonu antibiotikām...

No 2018. gada 1. novembra stājas spēkā jauns Zāļu valsts aģentūras (ZVA) Farmaceitiskas darbības licencēšanas komisijas (Komisija) reglaments, kurā noteikta kārtība, kādā tiek izveidota Komisija, sasauktas Komisijas...

Informējam, ka ir Zāļu valsts aģentūras (ZVA) izdevuma ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam "Cito!" oktobra numurs (2018/#73) ir iznācis jaunā vizuālā veidolā. Aicinām šo "Cito!" lasīt ZVA...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada augustā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.78 milj. zāļu iepakojumu par 37.85 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 7.34% vairāk nekā šī gada jūlijā un...

Sekojot Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) pārskatam par nespēju izraisošām un potenciāli ilgstošām blaknēm saistībā ar fluorohinolonu un hinolonu grupas antibiotiku...