Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra publicē 2017. gada publisko pārskatu

18.04.2018.

Zāļu valsts aģentūra 2017. gada publiskajā pārskatā ir apkopojusi informāciju par aģentūras paveikto pagājušajā gadā zāļu reģistrācijas, klīnisko pētījumu uzraudzības, aptieku licencēšanas un citās aģentūras darbības...

Eiropā sāk metotreksātu saturošu zāļu drošuma vērtēšanu

17.04.2018.

Pārskatīs dozēšanas kļūdu risku Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir sākusi metotreksātu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar dozēšanas kļūdu risku. Šīs zāles...

Vēlreiz par zāļu efektivitāti

13.04.2018.

Laikā, kad medicīna strauji attīstās, rodas jaunas zināšanas un iespējas, jaunas zāles un starpdisciplināri problēmu risinājumi, Zāļu valsts aģentūra atbalsta pieeju, ka ideālā situācijā mūsu pacientiem ir jāsaņem...

Šodien stājas spēkā grozījumi Zāļu reģistrēšanas kārtībā

13.04.2018.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šodien, 13. aprīlī, stājas spēkā grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 9. maija noteikumos Nr. 376 "Zāļu reģistrēšanas kārtība"*. Saskaņā ar grozījumiem ir precizēta zāļu...

Zāļu realizācijas apjoms Latvijā pērn palielinājās par 6%

09.04.2018.

Latvijas Zāļu reģistrā iekļauto zāļu realizācijas apjoms Latvijā pērn palielinājās par 6%, salīdzinot ar 2016. gadu, un sasniedza 392,78 miljonus eiro ar PVN, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) jaunākajā izdevumā “Zāļu...

Izdota grāmata “Latvijas Republikas Zāļu reģistrs”

03.04.2018.

Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izdevusi jauno Latvijas Republikas Zāļu reģistru 2018, tādējādi nodrošinot ārstus, farmaceitus un citus veselības nozares speciālistus, kā arī plašāku sabiedrību ar pilnīgu un...

Zāļu blakņu e-mācību modulis latviešu valodā

28.03.2018.

Lai sniegtu Latvijas ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam, kā arī studentiem iespēju paplašināt zināšanas par zāļu blakņu ziņošanas nozīmi, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Apvienotās...

Jauni pasākumi, lai izvairītos no valproāta nevēlamas ietekmes uz augli grūtniecības laikā

28.03.2018.

ES dalībvalstis vienojušās par jauniem ierobežojumiem un grūtniecības nepieļaušanas programmu Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh1) ir sniegusi atbalstu...

Retinoīdiem Eiropas Savienībā tiks atjaunināti grūtniecības nepieļaušanas pasākumi

27.03.2018.

Brīdinājums par iespējamu neiropsihiatrisku traucējumu risku jāpievieno arī perorālajiem retinoīdiem. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt...