Vienots medicīnisko ierīču jomas regulējums Eiropā un pacientu drošība ir prioritātes

Vienots medicīnisko ierīču jomas regulējums Eiropā un pacientu drošība ir prioritātes

Zāļu valsts aģentūras direktors Svens Henkuzens un Medicīnisko ierīču novērtēšanas nodaļas vadītāja Daiga Lagzdiņa 2015. gada 17. un 18. novembrī Dublinā, Īrijā piedalās Eiropas Medicīnas ierīču kompetento iestāžu sanāksmē, turpinot profesionāļu diskusiju par vienotu, pilnveidotu medicīnas ierīču regulējumu, ierīču tirgus uzraudzību un citām jomas aktualitātēm Eiropā, kas aizsākās šī gada februārī Rīgas sanāksmē¹

Zāļu valsts aģentūras direktors Svens Henkuzens: “Medicīnas ierīču jomas attīstība šobrīd notiek ļoti dinamiski, un Eiropas Komisijai un dalībvalstu kompetentajām iestādēm jābūt gatavām nodrošināt atbilstošu juridisko ietvaru, kā arī efektīvus tirgus uzraudzības mehānismus strauji augošajai nozarei, lai pacienti visā ES būtu vienlīdz pasargāti. Šādas regulāras diskusijas kompetento iestāžu ekspertu vidū mūs tuvina šim mērķim.”