19.02.2016.
Par Latvijā ražotu I klases medicīnisko ierīču laišanu tirgū
Aicinām ražotājus iepazīties ar to!
|
Nolūkā sniegt informatīvu atbalstu medicīnas ierīču ražotājiem Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir sagatavojusi pārskatāmu un skaidrojošu materiālu par procedūru, kas Latvijas ražotājiem jāievēro CE marķējuma piešķiršanai I klases medicīnas ierīcēm un to laišanai tirgū atbilstoši Eiropas Komisijas medicīnas ierīču tirgus uzraudzības darba grupas izstrādātajām un 2009. gada 1. decembrī apstiprinātajām norādēm I klases medicīnas ierīču ražotājiem. Informācija ir publicēta ZVA tīmekļa vietnē Pakalpojumi > Medicīniskās ierīces > 
Par Latvijā ražotu I klases medicīnisko ierīču laišanu tirgū
Aicinām ražotājus iepazīties ar to!
|