Jaunumi

Jaunajā numurā lasiet: ZĀĻU DROŠUMS Eiropas Zāļu aģentūra iesaka nopietnu blakņu riska mazināšanas pasākumus pseidoefedrīnu saturošām zālēm Uzsāk azitromicīnu saturošo antibiotiku pārvērtēšanu E-mācību modulis “Zāļu...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2023. gada novembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.28 milj. zāļu iepakojumu par 45.77 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2% mazāk nekā šī gada oktobrī un...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāji (HMA) ir publicējuši kopīgu pārskatu par Covid-19 pandēmijā paveiktā nozīmīgumu. Pārskatā uzsvērts, ka Eiropas zāļu aģentūrām ir bijusi prioritāra un svarīga...

Iesaka apstiprināt septiņas jaunas zāles Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šī gada decembrī ieteica apstiprināt septiņas jaunas zāles. Komiteja ieteica piešķirt reģistrācijas...

Zāļu valsts aģentūra pateicas klientiem par piedalīšanos informatīvajā seminārā - Klientu dienā, kas notika šī gada 14. decembrī, un informē, ka semināra prezentācijas ir pieejamas tās tīmekļvietnē. Semināra...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir ieteikusi apturēt reģistrācijas apliecību darbību ģenēriskajām zālēm, kuras pārbaudījusi Indijas pētniecības līgumorganizācija “Synapse Labs Pvt. Ltd” – informē Zāļu valsts aģentūra...

Atgādinām klientiem, ka paralēli importēto zāļu uzturēšanas gada maksa, zāļu pēcreģistrācijas uzturēšanas gada maksa un gada maksa zāļu lieltirgotavām un aptiekām tiek veikta atbilstoši reģistru datiem, kas ir aktuāli...

Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi jaunus pasākumus pseidoefedrīnu saturošām zālēm, lai mazinātu mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (angļu val. posterior...