Jaunumi

PRAC sniedz jaunāko informāciju par miokardīta un perikardīta risku saistībā ar mRNS vakcīnām Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir izvērtējusi jaunākos datus par zināmo miokardīta un perikardīta...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir uzsākusi uzņēmuma “Valneva” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “VLA2001” paātrināto vērtēšanu. CHMP lēmums uzsākt paātrināto...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada oktobrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.13 milj. zāļu iepakojumu par 34.43 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2.87% mazāk nekā šī gada septembrī...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) šodien ir ieteikusi apstiprināt lietošanas paplašināšanu Covid-19 vakcīnai “Comirnaty”, iekļaujot arī bērnus vecumā no 5...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien, 25. novembrī, no plkst. 14.00 līdz plkst. 16.15 rīkos tiešsaistes diskusiju iedzīvotājiem par vakcīnām un zālēm pret Covid-19, tai skaitā par vakcīnu efektivitāti un pastiprinošo un...

Atzīmējot Pasaules Antibiotiku nedēļu, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz datus par antibiotiku patēriņu Latvijā un atgādina, ka ir svarīga piesardzīga antibiotiku lietošana. Kopš Covid-19 pandēmijas sākuma teju visu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai. Lagevrio, kuru izstrādā Merck Sharp & Dohme sadarbībā ar...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu COVID-19 Vaccine Janssen balstdevas lietošanai vismaz divus mēnešus pēc pirmās devas ievades personām no 18 gadu vecuma...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Latvijā un ikvienā Eiropas Savienības (ES) dalībvalstī saņemtie blakusparādību ziņojumi tiek ievadīti kopējā blakusparādību ziņojumu datubāzē Eudravigilance. Kad šajā datubāzē...