Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi anulēt amfepramonu saturošo pretaptaukošanās zāļu reģistrācijas apliecības Eiropas Savienībā (ES). Šis ieteikums sniegts...

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka anulēt amfepramonu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi anulēt amfepramonu saturošu pretaptaukošanās zāļu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) 2. jūnijā plkst.15.30 aicina uz preses konferenci, kurā tiks sniegta jaunākā informācija par Covid-19 aktualitātēm. Preses konference norisināsies angļu valodā...

Kurzemes plānošanas reģions kopā ar aptiekām un sadarbības partneriem uzsāk izglītojošu kampaņu “Dabai Tableti Nevajag”. Kampaņā, kas norisināsies līdz pat šī gada beigām, aicinās iedzīvotājus lietot medikamentus...

Šodien, 26. maijā, Eiropas Savienībā, tai skaitā Latvijā, sāk piemērot jaunu regulu*, kas nodrošinās noturīgu, pārredzamu, ilgtspējīgu un starptautiski atzītu in vitro** diagnostikas medicīnisko ierīču tiesisko...

Virsraksts precizēts: 30.05.2022. Ziņa publicēta: 23.05.2022. Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi apturēt reģistrācijas apliecības vairākām ģenēriskām zālēm, kuru pārbaudes...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir atbalstījusi paziņojumam veselības aprūpes speciālistiem, kuru kopīgi izstrādājusi Starptautiskā Zāļu normatīvā regulējuma aģentūru koalīcija (ICMRA) un...