Jaunumi

Lai veicinātu starptautisko sadarbību zāļu regulēšanas un uzraudzības jomā, Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji 27.–28. maijā apmeklēja Uzbekistānas galvaspilsētu Taškentu, kur, pēc Uzbekistānas Farmaceitisko...

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka nearterītiska priekšēja išēmiska optiska neiropātija (NAION) ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne. Semaglutīds ir aktīvā viela zālēs...

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka...

Ieteikumu mērķis ir ierobežot azitromicīna lietošanu un samazināt antimikrobiālās rezistences attīstību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi vairākas izmaiņas antibiotiskā...

Jaunajā numurā lasiet: ZĀĻU DROŠUMS Jauninājumi: Finasterīdu un dutasterīdu saturošas zāles: pasākumi pašnāvniecisku domu riska mazināšanai Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) noslēdz svara kontroles zāļu "Mysimba" pārskatīšanu...

Elita Poplavska, Zāļu valsts aģentūras eksperte, Latvijas pārstāve Eiropas Zāļu aģentūras Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejā “Jaunu vakcīnu pētījumos parasti ir iesaistīts liels cilvēku skaits. Šis ir faktors, kas sniedz...

Veselības ministrija, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) vakar vienojās turpināt darbu, lai varētu paplašināt elektronisku zāļu lietošanas instrukciju un zāļu...

Tēmas: Finasterīdu un dutasterīdu saturošas zāles: pasākumi pašnāvniecisku domu riska mazināšanai Sākta vakcīnas “Ixchiq” (dzīva, novājināta čikungunjas vakcīna) drošuma pārskatīšana Noslēdzās finasterīdu un dutasterīdu...

“Domas par pašnāvību” ir apstiprināta finasterīda tablešu blakne; savukārt to tieša saistība ar dutasterīdu nav konstatēta Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)...