Jaunumi

Šī gada aprīlī zāļu patēriņš samazinājās

30.05.2018.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,85 milj. zāļu iepakojumu par 33,13 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 19% mazāk nekā šī gada martā un par...

Igaunijā notika Baltijas valstu zāļu aģentūru darba sanāksme

23.05.2018.

Šī gada 10. maijā Tartu, Igaunijā, notika cilvēkiem paredzēto zāļu un veterināro zāļu Baltijas valstu regulatoro aģentūru darba sanāksme. Sanāksmes mērķis bija nodrošināt pieredzes apmaiņu un stiprināt Baltijas valstu...

Jauns pētījums liecina par iedzimtu defektu risku bērniem, kuru mātes lietojušas HIV zāles dolutegravīru

22.05.2018.

Kamēr tiek veikta EMA vērtēšana, dolutegravīru nedrīkst lietot sievietēm, kuras plāno grūtniecību. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē sākotnējos rezultātus no pētījuma, kurā 4 bērniem, kuru mātēm grūtniecība...

EMA veiktā Zinbryta vērtēšana apstiprina, ka šo zāļu guvumi neatsver riskus

22.05.2018.

Apturēta šo multiplās sklerozes zāļu reģistrācija un tās atsauktas no slimnīcām un aptiekām. EMA Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka multiplās sklerozes zālēm Zinbryta (daklizumabs...

PRAC apstiprina tās ieteikumu par hidroksietilcietes (HES) šķīdumu infūzijām reģistrācijas apturēšanu ES

21.05.2018.

Pēc Eiropas Komisijas lūguma izvērtēt konkrētus aspektus saistībā ar hidroksietilcieti (angļu val. – hydroxyethyl starch, HES) saturošu šķīdumu infūzijām reģistrācijas apturēšanu Farmakovigilances riska novērtēšanas...

PRAC iesaka jaunus pasākumus, lai mazinātu dzemdes fibroīdu ārstēšanai lietoto zāļu Esmya reta, bet nopietna aknu bojājuma risku

21.05.2018.

EMA Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi tās veikto Esmya (ulipristāla acetāts) vērtēšanu pēc ziņojumu saņemšanas par smagiem aknu bojājuma gadījumiem. Pēc visu pierādījumu izvērtēšanas PRAC...

Baltijas valstu kompetento iestāžu pārstāvji vienojas par vizuālu atgādinājumu (ierāmēts teksts un piktogramma) uz Baltijas marķējuma, kas brīdina par zāļu teratogēnisku vai fetotoksisku efektu

18.05.2018.

Baltijas valstu kompetento iestāžu pārstāvji vienojas par vizuālu atgādinājumu (ierāmēts teksts un piktogramma) uz Baltijas marķējuma, kas brīdina par zāļu teratogēnisku vai fetotoksisku efektu Zālēm, kurām papildu riska...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Jauna primāra ļaundabīga audzēja risks, lietojot XGEVA (denosumabs)"

16.05.2018.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Jauna primāra ļaundabīga audzēja risks, lietojot XGEVA (denosumabs)"

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Amgen Switzerland AG vēstule veselības aprūpes...

Seminārs par zāļu reģistrācijas aktualitātēm 1. jūnijā

15.05.2018.

Seminārs par zāļu reģistrācijas aktualitātēm 1. jūnijā Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) šī gada 1. jūnijā plkst. 11.00 notiks seminārs par aktualitātēm zāļu reģistrācijas jomā, kurā aicinām piedalīties reģistrācijas apliecības...