Kas ir zāļu blakne jeb blakusparādība? Zāļu blakne jeb blakusparādība ir nevēlama un kaitīga cilvēka organisma reakcija, ko var izraisīt zāļu lietošana. Jebkurām zālēm iespējamas blaknes, tomēr ne visiem cilvēkiem tās...
Informatīvās kampaņas "Zāļu drošuma nedēļa" ietvaros vairāk nekā 80 valstis sadarbosies, lai uzlabotu zāļu drošumu visā pasaulē. No 6. līdz 12. novembrim Zāļu valsts aģentūra (ZVA) piedalīsies starptautiskā informatīvā...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi pielāgoto vakcīnu pret Covid-19 “Nuvaxovid XBB.1.5”, kas vērsta pret omikrona apakšpaveidu XBB.1.5. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma, balstoties uz...
Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra ir saņēmusi informāciju no Eiropas Komisijas, ka Eiropas Savienības (ES) narkotisko vielu prekursoru aprites uzraudzības normatīvā regulējuma pārskatīšanas ietekmes novērtējuma...
Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir publicējusi plašāku informāciju par Eiropas Savienībā (ES) ieviesto solidaritātes mehānismu, ko izstrādāja EZA Zāļu piegādes pārtraukumu un drošuma koordinācijas izpildgrupa...
Klīniskajiem pētījumiem, kuri reģistrēti saskaņā ar Klīnisko pētījumu direktīvu (CTD) un kuri visticamāk turpināsies arī pēc 2025. gada 30. janvāra, jāpāriet uz Klīnisko pētījumu regulu (CTR). Detalizētas prasības...
